Проведен морфометрический анализ ультраструктуры фибробластов теноновой капсулы. Исследо-
ваны образцы теноновой капсулы с помощью трансмиссионной электронной микроскопии при раз-
личных видах клинической рефракции: при гиперметропии исследовано 25 образцов, при миопии
слабой степени – один, при миопии средней степени – шесть образцов, при миопии высокой степе-
ни – 15. Установлено, что при прогрессирующей миопии площадь ядра фибробластов больше, чем
при гиперметропии (р≤0,05), протяженность кариолеммы достигает при прогрессирующей миопии
6,99±0,199 нм, при гиперметропии – 5,40±0,27 нм (р≤0,05). При прогрессировании миопии регистри-
руется гиперплазия ядрышек фибробласта, количество составляет 0,17±0,015 на 1 мкм2
ядра, при гиперметропии – 0,12±0,006 на 1 мкм2 ядра (р≤0,05). При прогрессировании миопии по сравнению с гиперметропией отмечаются гиперплазия и гипертрофия митохондрий (количество митохондрий 2,05±0,14 на 1 мкм2 клетки, толщина наружной мембраны 7,49±0,06, толщина крист 7,16±0,17 нм, максимальный диаметр митохондрий 124,87±7,18 нм, р≤0,05). Регистрируется гиперплазия лизосом
фибробластов при прогрессирующей миопии по сравнению с гиперметропией, 0,64±0,08 на 1 мкм2
клетки (р≤0,05). Таким образом, с усилением рефракции выявляется увеличение количества органоидов фибробластов – ядрышек, митохондрий, лизосом. Данные изменения свидетельствуют о внутриклеточной гиперплазии. К признакам субклеточной гипертрофии относят увеличение площади ядра, протяженности
кариолеммы максимального диаметра, толщины наружной мембраны и крист митохондрий.
Ключевые слова: фибробласты, ультраструктурная морфометрия, гиперплазия, тенонова капсула,
рефракция, прогрессирующая миопия
